發育成熟的女性，每個月都有一次月經“造訪”，此時的女孩子們往往是痛并幸福著，但是，有一種先天性無陰道的女性就沒有這種月月見的“煩憂”。

先天性無陰道關閉幸福之門

 小喬（化名）身體健康，無其他病癥，原以為自己可以如同常人那樣戀愛、結婚、生子，老天卻跟她開了這么大一個玩笑。

 小喬自述15歲開始第二性征發育，至今無月經來潮，未曾就診。21歲交往一男友，未能成功進行，在外院檢查發現先天性無陰道。當得知這一結果的時候，小喬覺得人生一片灰暗，她覺得自己是殘疾的，不但給家里蒙羞，而且不再擁有愛情和結婚生子的權利。幸運的是，她的男友對她不離不棄，一直陪著她，鼓勵她求醫治療，后來通過好友了解到，北京醫院、婦產醫院、朝陽醫院等醫生定期在北京五洲婦兒醫院會診，小喬和家人慕名前來尋求幫助。

醫生聯合診療還小喬完整人生

 由于小喬錯過了手術治療的較佳時間，此次手術難度加大，針對小喬的情況，五洲生殖內分泌科立即成立了會診小組，并邀請了五洲名醫工作站的多位醫生聯合會診，再次為小喬做了詳細檢查，經過詳細論證后，較終決定為小喬進行陰道整形再造手術，通過仿真膜代陰道，以達到體表傷，以較小的代價再造一個接近正常的陰道的效果。

 次日，以先進的腹腔鏡微創設備為依托，在麻痹科的主動配合及精湛的麻痹技術支持下，五洲名醫工作站醫生團隊同心協力，經過2個多小時的奮戰，該例手術完善成功。

 現在的小喬已經有了正常人的陰道，術后經過精心的治療及護理，小喬恢復良好。現在她已經通過輔助生殖等技術孕育了屬于自己的孩子，真確擁有了女性完整和幸福的人生。

先天性無陰道其實并不罕見

 先天性無陰道，也就是MRKH（mayer-rokitansky-küster-hauser）綜合征，是由于雙側苗勒氏管發育不好導致的先天性生殖系統畸形，其并不算罕見病。門診遇到的MRKH綜合征表現為原發性閉經（18歲月經從未來潮或發育2年后月經未來潮），先天性無陰道或陰道發育不好、無子宮或始基子宮，患者通常有正常的染色體、輸卵管、激素分泌功能正常的卵巢。

MRKH綜合征發生率為1/5000女性新生兒

溫馨提醒:

 五洲名醫工作站醫生指出，若MRKH綜合征患者子宮發育正常，陰道成形術同時引流宮腔積血，人工陰道與子宮相接，可保留生育功能。若孩子在14歲-16歲之間沒有來月經，應到醫院做全面檢查，排除無子宮無陰道情況。如發現孩子是無子宮無陰道的家長，要盡早進行手術，這樣手術后恢復才快，效果才更明顯。

成功來源于醫生團隊和技術創新

五洲名醫工作站醫生云集

“五洲名醫工作站”整合了原醫學科學院北京醫院、北京大學附屬醫院、北京大學附屬人民醫院、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、首都醫科大學附屬北京婦產醫院等醫療資源，涵蓋婦產科、生殖內分泌、男科、內科內分泌、麻痹科等多領域的醫學醫生。通過定期坐診、手術、講學、業務指導，提升醫院整體醫療技術水平，并搭建溝通名醫便捷橋梁，共同保障女性健康。